临床试验是终结癌症的重要手段，是预防癌症、诊断癌症和治疗癌症的科学渠道。
通过志愿者的参与，可以找到新的药物和治疗方法，对所有的患者都有好处，临床试验让病人接触到尖端的治疗方法，这些疗法都有赞助者为其买单。
临床试验有四个阶段，每个阶段都有其目标。第一阶段临床试验是在人类身上测试新药。我们在努力寻找最安全的剂量，以及寻找对那些癌症类型管用。第二阶段的临床试验，聚焦某种特定的癌症类型，检查实验药物或程序对该癌症会有什么样的反应。三期临床试验，检测一种新的治疗方法是否优于标准护理。此时，药物或程序会推送至食品和药物管理局(FDA)进行审批，但试验尚未完成。第四阶段，回顾新疗法的长期疗效和副作用。
治疗方法可以分期进行，但对于患者而言却没有那么多时间去等待。
临床试验不仅仅是检测新药，有些临床试验是研究新药的，也有一些临床试验是要探索新的剂量、测试药物在不同类型癌症的下会有什么样不同作用的。
临床试验不会限制你获得其他治疗的机会，如果临床试验不能成功地治疗你的癌症，你的医生可能会选择停止你的参与并开始另一种疗程的治疗。在某些情况下，你可以还可以再参与另一个临床试验。
临床试验是安全的，许多患者会担忧自己入组后的安全问题，我们应当知道，临床试验是由专家设计，需要经过几轮审批才能够开展的项目，在患者进入之前，临床试验需要获得机构审查委员会(IRB)的最终批准，该委员会由内科医生、护士、研究人员、病人和律师组成，具有专业性和客观性，会站在患者的角度出发，将保障患者权益放在第一位，保护患者的安全。
临床试验针对所有阶段的癌症患者，虽然所有的临床试验都对参与者有各种要求和标准，但所有阶段的癌症患者都可以参与临床试验。在保障患者安全的情况下，临床试验会针对患者的阶段和病情，提供最利于患者治疗的方案。
你的医生是最了解你的病情的人，所以不要过于瞻前顾后，问问医生是否有适合的临床试验项目可以让你参加，通过参与临床试验，研究者们可以发现更科学的治疗方法，从而改进癌症护理，或许这样就能延长甚至是挽救你的生命，并将这些治疗方法延续到未来的临床治疗之中。对于未来的患者们而言，你功在当代，利在千秋。
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