终于得到了入院化疗的机会。此时距离上一次化疗已经六周，也就是延迟了三周。之前有一周医院停诊，后面两周血指标还没及格，也不打针只是慢慢养。再由于疫情管控需要，还“有幸”获得一次核酸测试，阴性才能收治入院，采样后等了一个周末，又延了三天。
相比于更多还在苦苦等候治疗的病友，我能入院已经太幸运了!
也由于疫情管控，进医院的大门要测体温、登记，进大楼要再检查一次。住院报到第一天不能住病房，当晚病房要消毒，所以是次日晨再入院开始化疗。
原本约有200多床位的住院区，病房全部成了单人房，人数只有1/4或1/3，可以想见排队轮候的病人有多少了!
化疗流程也缩短成白天的八小时以内，之前的三天流程，减去了第一天和第三天的营养针，这意味着这一轮化疗必须靠自己的营养储备扛过去!
唉，因等待多出来的三周，怎么吃都增不了重，敢情是已经到极限体重了? 目前只是恢复了治疗前的体重，就等着往下掉了。
好吧，这也是一次机会，看看我的身体没有外援的情况下实际可以消耗多少……
住院区前所未有的安静、干净。护士们悄悄儿来去，悄声说话。平日里经常响亮的家属聊天声已消失。窗外，城市在蓝天白云下似乎恢复了平常的忙碌。不远处，红砖绿瓦小楼边上，一树木棉正在怒放。用“怒放”真是一点不夸张，这两天气温高起来了，花儿红得要滴血~
护士派药的时候，发现往期的药也减了: 只发了两周的卡培他滨，和一种调理肠胃症状的肠溶片。再无其他。其实也好，过去二十多天，身体没有药物影响，恢复得慢但还是在恢复。多用药未必就是好事，副作用也会叠加的。
况且，我这叫“姑息化疗”，反正又没有其它措施，那就慢慢化呗。肿瘤君，我就奉陪到底啦~
这一期化疗，医生暂停使用PD1，抗血管生成药也停了。因此采用的就是标准化疗: “阿铂”和紫杉醇。“阿铂”是我对重金属化疗药的昵称。
早上医生再次来说明了一下: 不使用PD1就是担心我像以前几次那样一用药就发烧，而且要烧好几天。目前非常时期，发热病人都要集中治理，哪怕没有其它症状，哪怕核酸测试阴性! 遇到这种一刀切也是没办法，所以治疗方案改了，病人也得再次签字确认。
还是要狂饮水。让药物快点代谢出去。想方设法吃东西。没有营养针的情况下，食物是我唯一的能量来源。我亲爱的胃，我亲爱的肠，加油呀~虽然知道阿铂喜欢欺负你们给你们捣乱，咱反正也演习了这么多次了，咱就厚着脸皮再撑下去又何妨。
其实有点怀念用药后发热的日子，原因竟然是因为发热会相对让肠胃症状不那么引起自己的注意! 嗯，当然目前最好还是不发热。
这次因为住院只有一个白天，只带了《原则》去做枕头。翻到“生活原则”部分，可巧捡到一个句子:
“生活就像一个巨大的餐盘，里面装着各种你意想不到的美食。”
真的，这么多美食，急什么，慢慢品。
