毕业了，我带着不舍与期待，慢慢开始踏入了这个新的时代。离开了校园，我就是一个社会人了。不舍的是学生时代我们的青葱岁月，期待的是即将踏入的社会大门。
带着这些思绪，我回到了家，享受着最后的悠闲时光。我打包好了以后工作要用的行李，计划着接下来要做的事。本以为一切都会如期进行，但是没想到，有一天，我的头开始晕了起来。一开始以为这也没啥，或许就只是单纯的晕一天两天吧！
但是不知道过了多少天，腿部的毛病也开始了，开始行走不太稳了。这会我才感觉自己该去医院看看，让医生给开些药。
因为是头部的问题，医生第一诊断就是让我去排个CT。我以为这样也就可以开药了，但是让我惊讶的是接下来拍片子的医生给我打过来的电话。她说片子结果显示我的头里边有很多的白色点状物，可能还需要去另一个医院排个磁共振，因为他们医院没有。因为最后做决定的不是她们，而是给我诊断的那个医生，所以我得先拿这次的结果去给医生看。
结果医生的话更让我惊讶，他的诊断结果是“脑梗”，并没有提磁共振的事。至此，我成为了在继爸爸、妈妈、哥哥以后又一个需要住院的人。没事，有病就治好了，好了以后我又是一个活泼的灵魂。但是连续打了一周的药水之后，我还是没有任何康复的迹象。虽然医生每天都回来询问我的状况，给我下不同的药水。但结果还是一样，没有任何改变。
所以后来我转院了。这回，我去的离我家比较近的一家条件稍微好些的医院。在拍了磁共振以后，医生开始对此产生了思考，好像这并不是他们经常见到的病症。
突然有一天晚上，我像往常一样，在睡前出走廊散步。碰见了我的主治医生，就像见到学校里的老师一样，我看见她也会有些紧张，跟她打了声招呼以后，我立马准备逃离她的视线。没想到，她叫住了我。这时，办公室里的另一位医生也出来了，他们开始跟我说起了我不懂的话题。具体是什么记不清了，只知道最后的结果是，我得了一种罕见的慢性病——多发性硬化。
在一开始，我并不知道这病的严重性，直到后来，我通过网络途径慢慢了解到了这病的复杂。才知道，这病并不是是我一个普通家庭的人想治就能治的。也知道了就算家庭条件好的人，也不能治愈它，最起码现在是这样。
这会，我一个人冲激素的日子开始了。
每天住院，我都在看着网络上各种关于它的话题。看着这些话题，我的心里或多或少都会有些难受。但是我的内心告诉我，我不能哭，我要坚强，不能被它打倒，我的眼泪不能因为它流下。
就这样，我又度过了第二次发作，度过了一天又一天。
但是今天，我破防了。
今天，我因为自己心里的原因，还有身体的原因，辞职了。在跟前同事的聊天中，我们谈起了我在吃的药。谈完这个话题后，我在想，他会不会问到我生了什么病，我应该告诉他吗？
于是我又开始了网络搜索相关的话题。有一条消息，一个药的名字，让我的眼泪溢出来了：“罕见病用药‘特立氟胺’纳入医保”。每看一次，我的眼泪就会变得多一点。
虽然之前也看到过这个消息，但是不知道为什么，这次的反应却跟以前大不相同。好消息是医保已经能报销了。但遗憾的是，它与我的距离任仍然很遥远。虽然有药了，住在这病没有进特殊门诊地区的我还是买不起，我还是只能靠激素来掩盖这我曾经接受不了的事实。
我还年轻，还有的是精力。时间会告诉我一切，会带来我想要的结果。希望有一天，医学界会带给我们新的希望，我们能克服这病。
