snakemake--我最喜欢的流程管理工具

使用Snakemake搭建分析流程

目前已有的框架

A review of bioinformatics pipeline framework 的作者对已有的工具进行很好的分类

工具推荐

作者的看法:

  1. implicit,也就是Make rule语法更适合用于整合不同执行工具
  2. 基于配置的流程更加稳定,也比较适合用于集群分配任务。

最后作者建议是:

  • 如果实验室既不是纯粹的生物学试验(不需要workbench这种UI界面),也不需要高性能基于类的流程设计, 不太好选, 主要原则是投入和产出比
  • 如果实验室进行的是重复性的研究,那么就需要对数据和软件进行版本控制, 建议是 configuration-based pipelines
  • 如果实验室做的是探索性的概念证明类工作(exploratory proofs-of-concept),那么需要的是 DSL-based pipeline。
  • 如果实验室用不到高性能计算机(HPC),只能用云服务器,就是server-based frameworks.

目前已有的流程可以在awesome-pipeline 进行查找。

就目前来看,pipeline frameworks & library 这部分的框架中 nextflow 是点赞数最多的生物学相关框架。只可惜nextflow在运行时需要创建fifo,而在NTFS文件系统上无法创建,所以我选择 snakemake , 一个基于Python写的DSL流程框架。

环境准备

为了能够顺利完成这部分的教程,请准备一个Linux环境,如果使用Windows,则按照biostarhandbook(一)分析环境和数据可重复 部署一个虚拟机,并安装miniconda3。

如下步骤会下载所需数据,并安装所需要的软件,并且启动工作环境。

wget https://bitbucket.org/snakemake/snakemake-tutorial/get/v3.11.0.tar.bz2
tar -xf v3.11.0.tar.bz2 --strip 1
cd snakemake-snakemake-tutorial-623791d7ec6d
conda env create --name snakemake-tutorial --file environment.yaml
source activate snakemake-tutorial
# 退出当前环境
source deactivate

当前环境下的所有文件

├── data
│   ├── genome.fa
│   ├── genome.fa.amb
│   ├── genome.fa.ann
│   ├── genome.fa.bwt
│   ├── genome.fa.fai
│   ├── genome.fa.pac
│   ├── genome.fa.sa
│   └── samples
│       ├── A.fastq
│       ├── B.fastq
│       └── C.fastq
├── environment.yaml
└── README.md

基础:一个案例流程

如果你编译过软件,那你应该见过和用过make, 但是你估计也没有仔细想过make是干嘛用的。Make是最常用的软件构建工具,诞生于1977年,主要用于C语言的项目,是为了处理编译时存在各种依赖关系,尤其是部分文件更新后,Make能够重新生成需要更新的文件以及其对应的文件。

Snakemake和Make功能一致,只不过用Python实现,增加了许多Python的特性,并且和Python一样非常容易阅读。下面将使用Snakemake写一个变异检测流程。

第一步:序列比对

Snakemake非常简单,就是写各种rule来完成不同的任务。我们第一条rule就是将序列比对到参考基因组上。如果在命令行下就是bwa mem data/genome.fa data/samples/A.fastq | samtools view -Sb - > mapped_reads/A.bam。 但是按照Snakemake的规则就是下面的写法。

# 用你擅长的文本编辑器
vim Snakefile
# 编辑如下内容
rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        "data/samples/A.fastq"
    output:
        "mapped_reads/A.bam"
    shell:
        """
        bwa mem {input} | samtools view -Sb - > {output}
        """

解释一下:这几行定义了一个规则(rule),在这个规则下,输入(input)有两个,而输出(output)只有一个,在shell中运行命令,只不过里面的文件都用{}形式替代。伪执行一下:snakemake -np mapped_reads/A.bam检查一下是否会出错,真实运行情况如下(不带规则,默认执行第一个规则):

run snakemake

第二步:推广序列比对规则

如果仅仅是上面这样子处理一个文件,还无法体现snakemake的用途,毕竟还不如手动敲代码来的方便。snakemake的一个有点在于它能够使用文件名通配的方式对一类文件进行处理。将上面的A改成{sample},就可以将符合*.fastq的文件处理成*.bam.

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        "data/samples/{sample}.fastq"
    output:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    shell:
        """
        bwa mem {input} | samtools view -Sb - > {output}
        """

那么,用snakemake -np mapped_reads/{A,B,C}.bam,就会发现,他非常机智的就比对了B.fastqC.fastq而不会再比对一遍A.fastq, 也不需要你写一堆的判断语句去手动处理。

规则统配

当然,如果你用touch data/samples/A.fastq改变A.fastq的时间戳,他就会认位A.fastq文件发生了改变,那么重复之前的命令就会比对A.fastq。

第三步:比对后排序

比对后的文件还需要进一步的排序,才能用于后续分析,那么规则该如何写呢?

rule samtools_sort:
    input:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    output:
        "sorted_reads/{sample}.bam"
    shell:
        "samtools sort -T sorted_reads/{wildcards.sample}"
        " -O bam {input} > {output}"

以之前的输出作为输出文件名,输出到另一个文件夹中。和之前的规则基本相同,只不过这里用到了wildcards.sample来获取通配名用作-T的临时文件的前缀sample实际名字。

运行snakemake -np sorted_reads/B.bam,你就会发现他就会非常智能的先比对再排序。这是因为snakemake会自动解决依赖关系,并且按照依赖的前后顺序进行执行。

第四步: 建立索引和对任务可视化

这里我们再写一个规则,对之前的排序后的BAM文件建立索引。

rule samtools_index:
    input:
        "sorted_reads/{sample}.bam"
    output:
        "sorted_reads/{sample}.bam.bai"
    shell:
        "samtools index {input}"

目前已经写了三个规则,那么这些规则的执行和依赖关系如何呢? snakemake提供了--dag选项用于dot命令进行可视化

snakemake --dag sorted_reads/{A,B}.bam.bai | dot -Tsvg > dag.svg
运行流程

第五步:基因组变异识别

基因组变异识别需要整合之前所有的BAM文件,你可能会打算这样写

rule bcftools_call:
    input:
        fa="data/genome.fa",
        bamA="sorted_reads/A.bam"
        bamB="sorted_reads/B.bam"
        baiA="sorted_reads/A.bam.bai"
        baiB="sorted_reads/B.bam.bai"
    output:
        "calls/all.vcf"
    shell:
        "samtools mpileup -g -f {input.fa} {input.bamA} {input.bamB} | "
        "bcftools call -mv - > {output}"

这样写的却没有问题,但是以后每多一个样本就需要多写一个输入,太麻烦了。这里就体现出Snakemake和Python所带来的特性了,我们可以用列表推导式的方法搞定。

["sorted_reads/{}.bam".format(sample) for sample in ["A","B"]]

进一步,可以在规则外定义SAMPLES=["A","B"],则规则内的输入可以写成bam=["sorted_reads/{}.bam".format(sample) for sample in SAMPLES]. 由于列表推导式比较常用,但是写起来有点麻烦,snakemake定义了expand进行简化, 上面可以继续改写成expand("sorted_reads/{sample}.bam", sample=SAMPLES)

那么最后的规则就是

SAMPLES=["A","B"]
rule bcftools_call:
    input:
        fa="data/genome.fa",
        bam=expand("sorted_reads/{sample}.bam", sample=SAMPLES),
        bai=expand("sorted_reads/{sample}.bam.bai", sample=SAMPLES)
    output:
        "calls/all.vcf"
    shell:
        "samtools mpileup -g -f {input.fa} {input.bam} | "
        "bcftools call -mv - > {output}"

小练习: 请用snakemake生成当前的DAG图。

第六步:编写报告

上面都是在规则里执行shell脚本,snakemake的一个优点就是可以在规则里面写Python脚本,只需要把shell改成run,此外还不需要用到引号。

rule report:
    input:
        "calls/all.vcf"
    output:
        "report.html"
    run:
        from snakemake.utils import report
        with open(input[0]) as vcf:
            n_calls = sum(1 for l in vcf if not l.startswith("#"))

        report("""
        An example variant calling workflow
        ===================================

        Reads were mapped to the Yeast
        reference genome and variants were called jointly with
        SAMtools/BCFtools.

        This resulted in {n_calls} variants (see Table T1_).
        """, output[0], T1=input[0])

这里还用到了snakemake的一个函数,report,可以对markdown语法进行渲染生成网页。

第七步:增加目标规则

之前运行snakemake都是用的snakemake 目标文件名, 除了目标文件名外,snakemake还支持规则名作为目标。通常我们按照习惯定义一个all规则,来生成结果文件。

rule all:
    input:
        "report.html

基础部分小结:

总结下学习过程,知识点如下:

  • Snakemake基于规则执行命令,规则一般由input, output,shell三部分组成。
  • Snakemake可以自动确定不同规则的输入输出的依赖关系,根据时间戳来判断文件是否需要重新生成
  • Snakemake以{sample}.fa形式进行文件名通配,用{wildcards.sample}获取sample的实际文件名
  • Snakemake用expand()生成多个文件名,本质是Python的列表推导式
  • Snakemake可以在规则外直接写Python代码,在规则内的run里也可以写Python代码。
  • Snakefile的第一个规则通常是rule all,因为默snakemake默认执行第一条规则

进阶:对流程进一步修饰

在基础部分中,我们完成了流程的框架,下一步则是对这个框架进行不断完善,比如说编写配置文件,声明不同rule的消耗资源,记录运行日志等。

第一步: 声明所需进程数

对于一些工具,比如说bwa,多进程或者多线程运行能够大大加速计算。snakemake使用threads来定义当前规则所用的进程数,我们可以对之前的bwa_map增加该指令。

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        "data/samples/{sample}.fastq"
    output:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    threads:8
    shell:
        "bwa mem -t {threads} {input} | samtools view -Sb - > {output}"

声明threads后,Snakemake任务调度器就会在程序运行的时候是否并行多个任务。这主要和参数中的--cores相关。比如说

snakemake --cores 10

由于总体上就分配了10个核心,于是一次就只能运行一个需要消耗8个核心的bwa_map。但是当其中一个bwa_map运行完毕,这个时候snakemaek就会同时运行一个消耗8个核心的bwa_map和没有设置核心数的samtools_sort,来保证效率最大化。因此对于需要多线程或多进程运行的程序而言,将所需的进程单独编码,而不是硬编码到shell命令中,能够更有效的使用资源。

第二步:配置文件

之前的SAMPLES写在了snakefile,也就是意味这对于不同的项目,需要对snakefile进行修改,更好的方式是用一个配置文件。配置文件可以用JSON或YAML语法进行写,然后用configfile: "config.yaml"读取成字典,变量名为config。

config.yaml内容为:

samples:
    A: data/samples/A.fastq
    B: data/samples/B.fastq

YAML使用缩进表示层级关系,其中缩进必须用空格,但是空格数目不重要,重要的是所今后左侧对齐。上面的YAML被Pytho读取之后,以字典保存,形式为{'samples': {'A': 'data/samples/A.fastq', 'B': 'data/samples/B.fastq'}}

而snakefile也可以改写成

configfile: "config.yaml"
...
rule bcftools_call:
    input:
        fa="data/genome.fa",
        bam=expand("sorted_reads/{sample}.bam", sample=config["samples"]),
        bai=expand("sorted_reads/{sample}.bam.bai", sample=config["smaples])
    output:
        "calls/all.vcf"
    shell:
        "samtools mpileup -g -f {input.fa} {input.bam} | "
        "bcftools call -mv - > {output}"

虽然sample是一个字典,但是展开的时候,只会使用他们的key值部分。

关于YAML格式的教程,见阮一峰的博客:http://www.ruanyifeng.com/blog/2016/07/yaml.html

第三步:输入函数

既然已经把文件路径都存入到配置文件中,那么可以进一步的改写之前的bwa_map里的输入部分。也就是从字典里面提取到存放的路径。最开始我就是打算这样写

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        config['samples']["{sample}"]
    output:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    threads:8
    shell:
        "bwa mem -t {threads} {input} | samtools view -Sb - > {output}"

毕竟"{sample}"从理论上应该得到sample的名字。但是snakemake -np显示出现错误

KeyError in line 11 of /home6/zgxu/snakemake-snakemake-tutorial-623791d7ec6d/Snakefile:
'{sample}'

这可能是{sample}的形式只能在匹配的时候使用,而在获取值的时候应该用基础第三步的wildcards.sample形式。于是继续改成config["samples"][wildcards.sample]。然而还是出现了错误。

name 'wildcards' is not defined

为了理解错误的原因,并找到解决方法,我们需要理解Snakemake工作流程执行的一些原理,它执行分为三个阶段

  • 初始化阶段,工作流程会被解析,所有规则都会被实例化
  • DAG阶段,也就是生成有向无环图,确定依赖关系的时候,所有的通配名部分都会被真正的文件名代替。
  • 调度阶段,DAG的任务按照顺序执行

也就是说在初始化阶段,我们是无法获知通配符所指代的具体文件名,必须要等到第二阶段,才会有wildcards变量出现。也就是说之前的出错的原因都是因为第一个阶段没通过。这个时候就需要输入函数推迟文件名的确定,可以用Python的匿名函数,也可以是普通的函数

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        lambda wildcards: config["samples"][wildcards.sample]
    output:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    threads: 8
    shell:
        "bwa mem -t {threads} {input} | samtools view -Sb - > {output}"

第四步:规则参数

有些时候,shell命令不仅仅是由input和output中的文件组成,还需要一些静态的参数设置。如果把这些参数放在input里,则会因为找不到文件而出错,所以需要专门的params用来设置这些参数。

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        lambda wildcards: config["samples"][wildcards.sample]
    output:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    threads: 8
    params:
        rg="@RG\tID:{sample}\tSM:{sample}"
    shell:
        "bwa mem -R '{params.rg}' '-t {threads} {input} | samtools view -Sb - > {output}"

写在rule中的params的参数,可以在shell命令中或者是run里面的代码进行调用。

第五步: 日志文件

当工作流程特别的大,每一步的输出日志都建议保存下来,而不是输出到屏幕,这样子出错的时候才能找到出错的所在。snakemake非常贴心的定义了log,用于记录日志。好处就在于出错的时候,在log里面定义的文件是不会被snakemake删掉,而output里面的文件则是会被删除。继续修改之前的bwa_map.

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        lambda wildcards: config["samples"][wildcards.sample]
    output:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    params:
        rg="@RG\tID:{sample}\tSM:{sample}"
    log:
        "logs/bwa_mem/{sample}.log"
    threads: 8
    shell:
        "(bwa mem -R '{params.rg}' -t {threads} {input} | "
        "samtools view -Sb - > {output}) 2> {log}"

这里将标准错误重定向到了log中。

第六步:临时文件和受保护的文件

由于高通量测序的数据量通常很大,因此很多无用的中间文件会占据大量的磁盘空间。而特异在执行结束后写一个shell命令清除不但写起来麻烦,而且也不好管理。Snakemake使用temp()来将一些文件标记成临时文件,在执行结束后自动删除。

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        lambda wildcards: config["samples"][wildcards.sample]
    output:
        temp("mapped_reads/{sample}.bam")
    params:
        rg="@RG\tID:{sample}\tSM:{sample}"
    log:
        "logs/bwa_mem/{sample}.log"
    threads: 8
    shell:
        "(bwa mem -R '{params.rg}' -t {threads} {input} | "
        "samtools view -Sb - > {output}) 2> {log}"

修改之后的代码,当samtools_sort运行结束后就会把"mapped_reads"下的BAM删掉。同时由于比对和排序都比较耗时,得到的结果要是不小心被误删就会浪费大量计算时间,最后的方法就是用protected()保护起来

rule samtools_sort:
    input:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    output:
        protected("sorted_reads/{sample}.bam")
    shell:
        "samtools sort -T sorted_reads/{wildcards.sample} "
        "-O bam {input} > {output}"

最后,snakemake就会在文件系统中对该输出文件写保护,也就是最后的权限为-r--r--r--, 在删除的时候会问你rm: remove write-protected regular file ‘A.bam’?.

进阶部分小结

  • 使用threads:定义不同规则所需线程数,有利于snakemake全局分配任务,最优化任务并行
  • 使用configfile:读取配置文件,将配置和流程分离
  • snakemake在DAG阶段才会知道通配的具体文件名,因此在input和output出现的wildcards就需要推迟到第二步。
  • log里定义的日志文件,不会因任务失败而被删除
  • params定义的参数,可以在shell和run中直接调用
  • temp()中的文件运行结束后会被删除,而protected()中的文件会有写保护,避免意外删除。

高级:实现流程的自动部署

上面的分析流程都是基于当前环境下已经安装好要调用的软件,如果你希望在新的环境中也能快速部署你的分析流程,那么你需要用到snakmake更高级的特性,也就是为每个rule定义专门的运行环境。

全局环境

我建议你在新建一个snakemake项目时,都先用conda create -n 项目名 python=版本号创建一个全局环境,用于安装一些常用的软件,例如bwa、samtools、seqkit等。然后用如下命令将环境导出成yaml文件

conda env export -n 项目名 -f environment.yaml

那么当你到了一个新的环境,你就可以用下面这个命令重建出你的运行环境

conda env create -f environment.yaml

局部环境

当然仅仅依赖于全局环境或许还不够,对于不同的规则(rule)可能还有Python2和Python3的区别,所以你还得为每个规则创建环境。

snakemake有一个参数--use-conda,会解析rule中的conda规则,根据其提供的yaml文件安装特定版本的工具,以基础第一步的序列比对为例,

rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        "data/samples/A.fastq"
    output:
        "mapped_reads/A.bam"
    conda:
        "envs/map.yaml"
    shell:
        """
        mkdir -p mapped_reads
        bwa mem {input} | samtools view -Sb - > {output}
        """

随后在snakemake执行的目录下创建envs文件夹,增加map.yaml, 内容如下

name: map
channels:
  - https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/cloud/bioconda/
  - https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/cloud/conda-forge/
  - https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/pkgs/main/
  - https://mirrors.tuna.tsinghua.edu.cn/anaconda/pkgs/free/
  - defaults
dependencies:
  - bwa=0.7.17
  - samtools=1.9
show_channel_urls: true

注意: YAML文件的name行不是必要的,但是建议加上。

那么当你用snakmake --use-conda执行时,他就会在.snakemake/conda下创建专门的conda环境用于处理当前规则。对于当前项目,该conda环境创建之后就会一直用于该规则,除非yaml文件发生改变。

如果你希望在实际运行项目之前先创建好环境,那么可以使用--create-envs-only参数。

由于默认情况下,每个项目运行时只会在当前的.snakemake/conda查找环境或者安装环境,所以在其他目录执行项目时,snakemake又会重新创建conda环境,如果你担心太占地方或者环境太大,安装的时候太废时间,你可以用--conda-prefix指定专门的文件夹。

代码总结

最后的代码如下

configfile: "config.yaml"


rule all:
    input:
        "report.html"


rule bwa_map:
    input:
        "data/genome.fa",
        lambda wildcards: config["samples"][wildcards.sample]
    output:
        temp("mapped_reads/{sample}.bam")
    params:
        rg="@RG\tID:{sample}\tSM:{sample}"
    log:
        "logs/bwa_mem/{sample}.log"
    threads: 8
    shell:
        "(bwa mem -R '{params.rg}' -t {threads} {input} | "
        "samtools view -Sb - > {output}) 2> {log}"


rule samtools_sort:
    input:
        "mapped_reads/{sample}.bam"
    output:
        protected("sorted_reads/{sample}.bam")
    shell:
        "samtools sort -T sorted_reads/{wildcards.sample} "
        "-O bam {input} > {output}"


rule samtools_index:
    input:
        "sorted_reads/{sample}.bam"
    output:
        "sorted_reads/{sample}.bam.bai"
    shell:
        "samtools index {input}"


rule bcftools_call:
    input:
        fa="data/genome.fa",
        bam=expand("sorted_reads/{sample}.bam", sample=config["samples"]),
        bai=expand("sorted_reads/{sample}.bam.bai", sample=config["samples"])
    output:
        "calls/all.vcf"
    shell:
        "samtools mpileup -g -f {input.fa} {input.bam} | "
        "bcftools call -mv - > {output}"


rule report:
    input:
        "calls/all.vcf"
    output:
        "report.html"
    run:
        from snakemake.utils import report
        with open(input[0]) as vcf:
            n_calls = sum(1 for l in vcf if not l.startswith("#"))

        report("""
        An example variant calling workflow
        ===================================

        Reads were mapped to the Yeast
        reference genome and variants were called jointly with
        SAMtools/BCFtools.

        This resulted in {n_calls} variants (see Table T1_).
        """, output[0], T1=input[0])

执行snakemake

写完Snakefile之后就需要用snakemake执行。snakemake的选项非常多,这里列出一些比较常用的运行方式。

运行前检查潜在错误:

snakemake -n
snakemake -np
snakemake -nr
# --dryrun/-n: 不真正执行
# --printshellcmds/-p: 输出要执行的shell命令
# --reason/-r: 输出每条rule执行的原因

直接运行:

snakemake
snakemake -s Snakefile -j 4
# -s/--snakefile 指定Snakefile,否则是当前目录下的Snakefile
# --cores/--jobs/-j N: 指定并行数,如果不指定N,则使用当前最大可用的核心数

强制重新运行:

snakemake -f
# --forece/-f: 强制执行选定的目标,或是第一个规则,无论是否已经完成
snakemake -F
# --forceall/-F: 也是强制执行,同时该规则所依赖的规则都要重新执行
snakemake -R some_rule
# --forecerun/-R TARGET: 重新执行给定的规则或生成文件。当你修改规则的时候,使用该命令

可视化:

snakemake --dag  | dot -Tsvg > dag.svg
snakemake --dag  | dit -Tpdf > dag.pdf
# --dag: 生成依赖的有向图
snakemake --gui 0.0.0.0:2468
# --gui: 通过网页查看运行状态

集群执行:

snakemake --cluster "qsub -V -cwd -q 投递队列" -j 10
# --cluster /-c CMD: 集群运行指令
## qusb -V -cwd -q, 表示输出当前环境变量(-V),在当前目录下运行(-cwd), 投递到指定的队列(-q), 如果不指定则使用任何可用队列
# --local-cores N: 在每个集群中最多并行N核
# --cluster-config/-u FILE: 集群配置文件

参考资料

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