小的Indel（Insertion 和 Deletion），指的是在基因组的某个位置上所发生的小片段序列的插入或者删除，其长度通常在50bp以下；
大的结构性变异，这种类型比较多，包括长度在50bp以上的长片段序列的插入或者删除、染色体倒位，染色体内部或染色体之间的序列易位，拷贝数变异，以及一些形式更为复杂的变异。
为了和SNP变异作区分，上述这两类变异通常也被称为基因组结构性变异（Structural variation，简称SV）。这里值得一提的是，研究人员对基因组的结构性变异发生兴趣，主要是由于这几年的研究发现：（1）虽然还未被广泛公认，但研究人员发现SV对基因组的影响比起SNP来说还要大；（2）基因组上的SV比起SNP而言，似乎更能用于解释人类群体多样性的特征；（3）稀有且相同的一些结构性变异往往和疾病（包括一些癌症）的发生相关联甚至还是其致病的诱因。
目前常用于检测SV变异的软件有很多，这里介绍下breakdancer和CREST的安装和简单使用。
首先介绍下breakdancer。
这里先贴出软件GitHub的地址：https://github.com/genome/breakdancer
关于软件的说明可在GitHub上自行阅读。
sourceforge的下载地址：https://sourceforge.net/projects/breakdancer/files/
通过git clone命令或者wget命令都可以下载breakdancer的安装包，这里比较简单，略过不讲。
breakdancer的安装过程比较容易各种报错
首先先安装libgd库，具体可参考这里
然后安装以下的perl模块，安装方式同上：GD、GDGraph、GDGraph-histogram、GDTextUtil、Math-CDF、Statistics-Descriptive；也可自行通过cpanm方式自动安装
然后安装samtools，版本在0.1.7以下
最后一步才是安装breakdancer：
cd breakdancer
make && make install
安装成功后生成breakdancer-max的执行文件
以上各个安装过程若无root权限，请自行修改./config文件的安装路径
安装成功后进入perl文件夹下找到bam2cfg.pl文件
perl bam2cfg.pl
安装成功就可以看到该文件的使用说明，若失败根据提示安装对应的perl模块即可。
breakdancer检测SV变异的使用方法如下：
perl bam2cfg.pl -v （float）sample.bam > sample.cfg
生成配置文件，配置文件如下所示：
readgroup:sample
platform:illumina
map:sample.bam
readlen:
lib:
num:
lower:
upper:
mean:
std:
SWnormality:
exe:samtools view
接着使用breakdancer-max鉴定结构变异：
breakdancer_max sample.cfg > sample.out
以上各步骤中请自行将安装路径加入环境变量中。breakdancer的检测量很大，检测时间会很久，建议加上nohup &命令放入后台运行。后面再进行CREST的介绍。
