近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了“2024年度全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价报告”的结果。飞朔生物旗下全资子公司厦门飞朔医学检验实验室有限公司（简称“飞朔医学”）与苏州朔幸医学检验有限公司（简称“朔幸医学”）的报告结果显示是无扣分，无假阳性、无假阴性，飞朔医学与朔幸医学双双再次以满分的优异成绩顺利通过该项目的质评。充分说明飞朔医学与朔幸医学的检测能力和完善的质量管理体系再次获得国家权威机构的肯定。
飞朔医学成绩单
朔幸医学成绩单
此次室间质量评价涵盖了测序panel中包含的所有体细胞突变，包括单核苷酸变异（SNV），插入和缺失（Indel），拷贝数变异（CNV）以及结构变异（SV）等多种变异类型，飞朔医学与朔幸医学提交的样本结果与预期结果完全一致，充分彰显了飞朔医学与朔幸医学在高通量测序检测及生物信息学分析与解读能力的专业性、准确性与稳定性。
随着高通量测序技术的快速发展，高通量测序已由实验室研究逐步应用于临床，肿瘤基因突变的高通量测序对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。
一直以来，飞朔医学与朔幸医学始终坚持高标准、严要求，以提供高质量的临床检测服务。未来，飞朔医学与朔幸医学将一如既往地精心打造规范化、标准化的质控体系，不断提升实验室技术服务水平。同时继续积极参加国内及国际上各类质评考核，再接再厉、不断开拓，为医生和患者提供高质量的产品和专业的服务！
