22例缺血性心肌病伴有室速的患者，应用高密度标测PentaRay导管和Nav X系统，在窦律下标测他们不同的通道基质。通道(channel)是以定义的匹配的起搏，刺激S到QRS时间大于等于40毫秒来定义的。如果起搏的形态与自发性室性心动过速的形态相匹配，认为这一通道是室速通道的一个部分，同时也以拖带标测的情况进行证实。在238例识别的通道中，57例通道认为与可诱发的室速有关。属于室速环路一部分的通道更常位于瘢痕密集的区域，而不支持室速的通道则不是这样；室速支持的通道，有更大的周长，更长的S-QRS时间，更长的传导时间和更慢的传导速度。所有碎裂的，晚的和非常晚电位的区域，分别仅在室速通道内占到21%，26%和29%。
结论是，高密度标测显示在室速瘢痕区域通道的机制方面的差异，支持室速的通道更常位于密集瘢痕地方，周长更长，传导速度更慢，仅有少数瘢痕相关的电位参与到支持室速的通道中。
文中使用PentaRay高密度标测的方式进行左室心内膜的标测，该电极经标准鞘管逆行主动脉途径进入左室，或是用Agilis可调弯鞘穿间隔进入左室进行标测，ACT进行了监测，通过调整普通肝素的用量，检测ACT250_300秒，之间进行电生理研究。通过EnsiteNavX进行着左室几何构型的标测之后，在窦性心率下进行PentaRay高密度标测。在每一个部位获取信号之前，确保导管的稳定性和足够接触到心内膜，通过透视影像证实。采集到足够的样本，满足阈值十五毫米，所有投射点大于十毫米以上的情况都认为不能足够接触，进行排除。
高密度标测，能够识别在瘢痕区岛状分布的存活心肌，这种电压阈值1.5mv很特异，但是在低密度标测中敏感性不够，不能够显示出来被隔绝的存活心肌，而高密度标测才能够更好地显示它们。
