2004
多西他赛减少乳腺癌复发
多西他赛（docetaxel）与紫杉醇有类似的化学结构，都能抑制细胞分裂。与之前的标准治疗药物氟尿嘧啶比较，能手术的、有淋巴结转移乳腺癌患者接受多西他赛治疗能减少复发风险25%、能延长生存时间。同年，FDA批准多西他赛用于治疗乳腺癌。
新研究结果显示吉西他滨（gemcitabine）+紫杉醇能延长晚期乳腺癌患者生存时间几个月之久。同年，这个治疗方案也获得了FDA批准。
出现了新的治疗分类，芳香酶抑制剂
FDA批准了第一个芳香酶抑制剂来曲唑（letrozole），它能抑制转化雌激素的酶。来曲唑是第一个可以长期用于他莫昔芬治疗5年后的绝经女性的药物。与单用他莫昔芬比较，来曲唑可以减少乳腺癌复发风险和扩散风险。2005年，来曲唑批准用于绝经后乳腺癌患者术后治疗。
同一时期另外一个临床试验结果显示，芳香酶抑制剂来曲唑、阿那曲唑（anastrozole）都可以改善绝经后晚期乳腺癌患者生存时间、减轻症状。
2005
数字化乳腺X线摄影技术提高了年轻女性患者诊断准确性
42000名年龄小于50岁女性（乳腺组织密度更高，诊断更困难）拍片数据分析结果显示，数字化乳腺X线摄影技术的准确性高于传统乳腺X线摄影技术。放疗科医生可以用数字化乳腺X线摄影技术调整乳腺组织亮度和对比度等特征，更容易发现异常乳腺组织。
低脂饮食和规律运动可能减少乳腺癌复发风险
2项大型临床试验结果显示，低脂饮食和规律运动等生活习惯改变可以降低早期乳腺癌患者复发风险和死亡风险。这个发现第一次证实生活习惯改变可以影响乳腺癌治疗结果。
2006
多数乳腺癌生存者经历“疲乏”
大型研究结果显示，超过1/3的乳腺癌长期生存者经历5-10年的疲乏。研究结果提示疲乏是乳腺癌生存者长期存在的症状，需要护理人员的高度重视。
他莫昔芬和雷洛昔芬预防侵袭性乳腺癌效果相同
有史以来最大规模乳腺癌预防研究结果显示，他莫昔芬和雷洛昔芬预防侵袭性乳腺癌效果相同。但是雷洛昔芬预防非侵袭性乳腺癌，如乳腺原位导管癌的效果不如他莫昔芬。他莫昔芬的不良反应更多，包括血栓和子宫癌风险等。
乳腺癌筛查和治疗发展降低了美国乳腺癌死亡率
美国国立癌症研究所（NCI）公布的数据显示1994年-2004年间乳腺癌死亡率下降了24%，而1975年-1990年间是平稳的。NCI认为乳腺癌筛查有28-65%的贡献，其余贡献来自术后辅助化疗。
2007
乳腺癌发病率下降与激素替代疗法使用率下降有关
研究结果显示，年龄超过50岁女性乳腺癌发病率下降与激素替代疗法使用率下降有关。激素替代疗法常用于缓解绝经后症状，如潮热和阴道干燥等。
一项研究结果显示，2001年-2003年间新诊断的乳腺癌病例数下降了13%。研究者提到乳腺X线摄影技术的使用增多也起了一定作用。2002年，研究者第一次证实激素替代疗法显著增加患乳腺癌风险。
乳腺癌高风险女性建议使用MRI筛查
美国癌症协会（ACS）指南建议乳腺癌高风险女性使用标准乳腺X线摄影技术联合MRI进行筛查。与乳腺X线摄影技术比较，MRI对乳腺病灶更敏感。特别是乳腺组织密度高，难用传统乳腺X线摄影技术评估的患者用MRI效果更好。
但是只检查乳腺异常而不是肿瘤的情况下，不建议普通女性使用常规MRI检查。
FDA批准了新的治疗分类药物用于治疗晚期乳腺癌
FDA批准ixabepilone用于对所有化疗药物耐药的晚期乳腺癌。Ixabepilone可以单用或与卡培他滨联合使用。Ixabepilone是全球第一个埃博霉素类抗肿瘤药物，可以抑制细胞分裂。
早期乳腺癌短期放疗效果与低频率放疗效果相同
START试验建议用“大分割”放疗治疗肿瘤。大分割放疗提高了单次的治疗剂量，缩短了治疗时间跨度。大分割放疗治疗早期乳腺癌的效果与传统放疗相同，且没有造成正常组织更多的损伤。乳腺癌的传统放疗一般需要5-6周的时间，但“大分割”放疗时间短（3周）。这能让患者更容易完成所有周期的治疗。
FDA批准拉帕替尼治疗曲妥珠单抗治疗失败后的HER2阳性乳腺癌
FDA批准靶向药物拉帕替尼（lapatinib）联合卡培他滨方案用于治疗HER2过度表达的晚期乳腺癌。之前，拉帕替尼用于治疗曲妥珠单抗耐药的乳腺癌。2010年，FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑一线治疗HER2阳性肿瘤。
2008
FDA批准贝伐珠单抗治疗晚期乳腺癌
2008年，FDA加速批准贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗新诊断的乳腺癌。贝伐珠单抗是第1个针对抗血管生成的药物，通过减少肿瘤血管形成，从而抑制肿瘤的生长。有研究数据显示这种联合治疗方案可以延缓肿瘤生长。但是，随后长期研究结果显示贝伐珠单抗不能延长生存时间。目前，该药能否用于乳腺癌治疗有持续的争论。但是，这种治疗模式给其他肿瘤治疗提供了样板，扩展到肺癌、结直肠癌等肿瘤领域。
2009
标准化疗方案是老年患者的选择之一
有研究结果显示，与年轻患者使用三药联合化疗方案比较，早期乳腺癌老年患者单用卡培他滨效果差、不良反应更多。老年患者选择单用口服药物的安全性，还是选择更有效的联合方案存在长期争论。另外，健康的老年患者可能对标准化疗耐受，且能获得更好效果。
新的治疗分类药物PARP抑制剂用于难治性乳腺癌
研究者使用PARP抑制剂治疗难治的三阴性乳腺癌，涉及BRCA1和BRCA2基因突变。三阴性乳腺癌是指雌激素受体、孕激素受体和HER2均阴性的一种特殊类型乳腺癌。PARP抑制剂可以抑制肿瘤DNA损伤修复，包括化疗药物引起的损伤，从而增加肿瘤细胞死亡。PARP抑制剂还能让肿瘤细胞对其他化疗药物更敏感。
但是，需要长期的随机临床试验判断PARP抑制剂是否对乳腺癌起效、对哪种乳腺癌的效果最好等问题。
预防性手术降低有BRCA基因突变健康女性患乳腺癌、卵巢癌风险
主要的研究结果显示，有BRCA基因突变的绝经前健康女性手术切除卵巢和输卵管可以降低51%的患乳腺癌风险、降低79%的患卵巢癌和输卵管癌风险。
有BRCA基因突变的绝经后女性进行该手术可以显著降低患卵巢癌风险，但不能降低患乳腺癌风险。
如果有2种BRCA基因突变女性不做预防性手术，可能会增加患乳腺癌风险约84%、增加患患卵巢癌和输卵管癌风险约46%。
虽然预防性手术有很多不良反应和不能生育等后果，但是为有基因突变的女性提供了选择。
2010
芳香酶抑制剂降低了高风险女性患乳腺癌风险
大型Ⅲ期临床试验第一次证实芳香酶抑制剂依西美坦（exemestane）可以显著降低绝经后高风险女性患侵袭性乳腺癌风险。包括有BRCA基因突变和其他高风险因素。
虽然FDA早已批准他莫昔芬和雷洛昔芬用于预防乳腺癌，但是考虑到严重不良反应实际上很少有女性服用这两种药。芳香酶抑制剂作用机制不同于另外两种药物，不良反应更少。
新化疗药物改善了晚期乳腺癌患者生存时间
临床试验结果显示，新药eribulin mesylate可以延长复发或晚期乳腺癌患者数月的生存时间。2010年11月，FDA批准eribulin mesylate用于之前治疗失败后的晚期乳腺癌。
靶向药物denosumumab 可以预防乳腺癌骨相关并发症
约有80%的乳腺癌患者会出现骨转移，会出现骨痛、骨质疏松和其他并发症影响生活质量。2010年的大型研究结果显示denosumumab可以预防或延缓乳腺癌骨转移。之前是用唑来膦酸（zoledronic acid）等药物预防和治疗乳腺癌骨转移，但是新的研究数据显示denosumumab的治疗效果更好。
只切除少量淋巴结未影响乳腺癌患者生存时间
2项大型临床试验结果显示，早期乳腺癌患者接受局限性（less extensive）淋巴结切除手术不影响生存时间。与局限性淋巴结切除手术比较，额外切除腋下淋巴结或切除阴性前哨淋巴结对患者生存时间上没有显著提高。局限性淋巴结切术减少了手术不良反应，如术后疼痛和上臂肿胀等。
2012
靶向药偶联物可以改善HER2阳性、难治性癌症患者生存时间
新一代靶向药偶联物（T-DM1）可以延长其他药物治疗失败后的、HER2阳性乳腺癌患者生存时间。新药T-DM1包含HER2靶向药物曲妥珠单抗和化疗药物emtansine。T-DM1可以把2种药物运送到肿瘤，与肿瘤细胞上的HER2蛋白结合后起作用，最大限度的减少了对正常细胞的损伤。2013年，FDA批准T-DM1用于治疗乳腺癌。
HER2阳性乳腺癌使用2种靶向药物效果好于1种靶向药物
HER2靶向药物pertuzumab 和曲妥珠单抗联合标准化疗药物一线治疗晚期HER2阳性乳腺癌，可以显著延缓肿瘤生长。该研究结果造成相同作用通路的2种或以上靶向药物联合治疗试验的兴起。
