1 芯片制备器的准备
1.1 芯片槽的设定：将芯片的槽固定在位置C（实验为DNA，若是RNA或者蛋白则有其他位置，根据试剂盒指示，本示例全部固定于C）。
1.2 注胶器档位设定：将位置固定于最下端的档位（实验为DNA，若是RNA或者蛋白则有其他位置，本示例全部固定于最下档）。
1.3 注射器的位置：固定在1ml处，勿动。
1.4 芯片混匀器的设定：调至最大转速，勿动（其自动设定为1min，制备芯片完毕后，放于槽内，其会在1min时自动停止）。
2 试剂制备
2.1 将试剂盒从冷藏室内取出，避光放于室温环境下，至少30min。（试剂必须防止在室温30min平衡，否则会影响后续的实验，对结果产生严重影响）
2.2 试剂混合：从试剂盒中取出High Sensitivity DNA dey concentrate（上盖是蓝色的），将其涡旋混匀10s，使其中的DMSO充分混匀，稍微离心使液体进入管底。
2.3 取15ul High Sensitivity DNA dey concentrate（上盖是蓝色的）加入到High Sensitivity DNA gel Matrix vial（上盖是红色），稍微涡旋混匀。
2.4 将3中混合好的液体加入到过滤柱中。
2.5 将4中柱子放置于室温离心机中，2240g离心10min。
2.6 将离心柱丢弃，保存离心后的试剂（务必要避光，记录首次混匀的时间，试剂在混合后务必不要超过六周，每次混匀的试剂可以用于5张芯片）。
2.7 将试剂保存于4℃冰箱内，避光保存，每次使用前需要将其放于室温30min平衡。务必保持避光。
3 芯片制备
3.1 将胶混合液及试剂盒内试剂室温平衡30min后进行操作。
3.2 取出新的芯片，将芯片固定于芯片槽内，在注胶位置上，加入9ul（注每次加样务必加在管底，不能加在管壁上，且每次加样时将移液器打到第一档即可，防止产生气泡）。
3.3 设定计时器60s倒计时，将注胶器上的注射器位置放于1ml处，盖上注胶器（盖严时会听到“当”的一声），将注射器缓慢推下，固定在最低档后开始倒计时60s。
3.4 倒计时完成后，从档位处小心取下注射器，默数5s后，缓慢的将注射器上提，至1ml处时停止。
3.5 打开芯片制备器，在加胶孔各加入9ul混合胶。
3.6 加入Marker，在所有的12个孔（11个样本槽和1个Ladder孔）中加入5ul Marker（绿色的盖子）。
3.7 加入Ladder，在Ladder孔中加入1ul Ladder（黄色的盖子）。
3.8 加入样本（样本的浓度范围为5-500pg/ul）在样本孔中加入1ul样本，如果样本不足11个，在没有样本的孔中加入1ul超纯水代替。
3.9 将制备好的芯片置于芯片混匀仪中，在最大转速下，按下Start，1min后自动完成，在5min内将芯片进行测定。
4 芯片检测
4.1 打开2100检测仪，点击软件打开界面。
4.2 将芯片放于芯片槽内，固定好后，关上机盖。
4.3 选择测定程序：选择接口（电脑与2100的接口默认为1，如果脱机运行选择demo），电脑与2100连接后会显示online，选择测试类型（点击analysis，选择High Sensitivity DNA）。
4.4 样本详细信息的输入，在芯片位置处进行双击后进行输入。
4.5 点击Start开始运行。大约10min后开始出现Ladder，如果15条Ladder正常，则运行基本正常。在45min后仪器运行结束，注意仪器运行过程中，请勿操作界面，更不要震动台面。
4.6 机器的清洗：仪器运行结束后，将空白的清洗芯片每孔加入9ul超纯水，换下运行结束的芯片，盖上机盖，半小时后取出。
4.7 关闭机器，关闭页面，关闭电脑，运行结束。
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