看到一个病友家属给我留的言，家里亲人也是库肯勃氏瘤，同样要经历手术化疗和术后恢复。虽然我写过几篇文字记录我从发现到治疗都现在结疗的过程，但是好像一直都是把焦点集中于对于患者本身的身体心理负担上，但是在癌症面前，尤其是这种预后不良的恶性肿瘤面前，和病魔抗争的不止我们病患自己，家属亲人和医护人员我们是最坚实的抗战统一战线。
以我自己为例吧，我今年才24虚岁，得了胃癌，根治术后又复发转移到卵巢，就是上文提到的库肯勃氏瘤，一种生存率极低的恶性肿瘤，五年生存率不到10%。疾病让我一度痛苦万分，但是伤害比我只多不少的是我的父母。我是独生子女，他们面对的是陪伴了二十多年的小棉袄生存期未定随时可能恶化离开，都说父母对子女的感情永远超过孩子对父母，我知道我自己有多放心不下他们，所以我能够想象我的爸爸妈妈每天经历的痛苦。当至亲生病难受的时候，家属也同样痛苦万分，甚至是熟悉的医生护士也同样会感到悲伤。我记得我发现复发，而且得知是这种预后极其不良的类型，绝望到跟我的主治医生说我想放弃的时候，我的主治医生也一起掉了眼泪，甚至肿瘤科办公室里的另一个比较熟悉的医生姐姐在安慰泣不成声的我时也红了眼圈。
我生病以后我爸妈事事都顺着我的心意，有时候提的一些很不合理的要求他们也尽量满足。他们说肿瘤最怕生气，不允许我生气。可是人生在世哪里可能事事顺心，喜怒哀乐爱恨嗔痴每一种情绪都有它存在的意义啊，所以有时候情绪到了他们还不允许我发泄出来其实更让我觉得难受。身为患者，我对于家属的诉求其实很简单，就是日子该怎么过还是怎么过，甚至我们彼此演戏假装我们都过得很好，我身体上的难受尽量不表现出来，你的悲伤情绪也尽量别带到我面前来，让我们都暂时遗忘眼前的苦痛和未来的阴霾，尽量在还能照旧的日子里过得简简单单的开心一点，即便将来真的走到不好的一天了，以后回忆起来，我们也能多一点美好的过往。
