主要转自对看不懂变异的命名规则怎么办?以及教你看懂基因检测中的那些变异的学习 HGVS,全称是Human Genome Variation Society,即人类基因组变异协...
@LYL_2488 我最后换软件了唉~ 这个最终我还是没法解决
GWAS 学习之admixture背景 群体遗传学中测出很多个个体,得到了最终的SNP vcf文件,需要将其分成群体,看哪几个物种聚在一起。一般使用的软件就是STRUCTURE,但是STREUTURE运行速度...
谢谢版主 受教了!
如何计算效应值(例如育种值)的准确性(accuracy)?准确性指的是预测效应值与真值之间的相关系数。有时还会遇见一个概念——可靠性(reliability)。可靠性是准确性的平方,也就是说这二者度量的是一个事情。reliabili...
博主 请问您用过ipat吗?我是windows用户,我在使用的时候已经按照要求全部安装了所需的包,也检查的所有的包都可以调用 但是进行BGLR分析的时候 使用开发者的demo进行操作 界面是空白的 什么都不显示 请问是哪里出问题了??
Chen2018开发了一个带界面的GWAS和GS操作软件Chen CJ, Zhang Z. iPat: Intelligent Prediction and Association Tool for Genomic Researc...
请问大神 我每次运行都出现这个 Segmentation fault (core dumped 请问是什么情况?
GWAS 学习之admixture背景 群体遗传学中测出很多个个体,得到了最终的SNP vcf文件,需要将其分成群体,看哪几个物种聚在一起。一般使用的软件就是STRUCTURE,但是STREUTURE运行速度...
@紫竹林_b67e 请问你最后解决了吗??
Plink文件格式介绍(一)introduction Plink算是生物信息最常用的软件之一了,而且很多软件的输入也会使用Plink的文件格式。这次我们来一起认识一下Plink中最常用的两种格式,.pe...
vcftools是一种可以对VCF文件和BCF文件进行格式转换及过滤的工具,其中很多过滤及计算功能我们可以自己使用perl或者python编写脚本实现,但都不如这个工具的运算...
博主 你的文章很清晰再次膜拜!! 我有个问题想请教一下 目前我有200个5x的测序数据,另外还有400个600K密度的芯片数据,芯片数据的每个物理位置肯定是一定的,所以请问如何求得这200个测序数据在SNP芯片的每个物理位置的具体分型结果呢??或者说如何将测序数据与SNP芯片数据取交集呢??
vcftoolsvcftools是一种可以对VCF文件和BCF文件进行格式转换及过滤的工具,其中很多过滤及计算功能我们可以自己使用perl或者python编写脚本实现,但都不如这个工具的运算...
@橙子牛奶糖 谢谢大佬了~
GWAS:网页版的基因型填充(genotype imputation)在全基因组关联分析中,处理芯片数据时,必须走的一个流程就是基因型数据填充(imputation)。 当然,如果你拿到的是全测序的数据,请忽略这一步。 下面直奔主题,怎么在网页...
博主请问用 vcftools 取2个不同测序文件的SNP交集呢??十分感谢!
关于SNP的过滤(1):如何使用vcftools进行SNP过滤前言 很多关注我这个专题的朋友都在后台留言,说想了解更多关于SNP过滤的东西。是的,确实这是一个比较重要的问题。第一,过滤到一些低质量的SNP可以防止calling一些假阳性...
请问大佬这个网站可以填充动物的吗?
GWAS:网页版的基因型填充(genotype imputation)在全基因组关联分析中,处理芯片数据时,必须走的一个流程就是基因型数据填充(imputation)。 当然,如果你拿到的是全测序的数据,请忽略这一步。 下面直奔主题,怎么在网页...