FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包...

上市许可人（MarketingAuthorizationHolder，MAH）制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下，上市许可和...

（一）移动医疗器械定义 本指导原则所定义的“移动医疗器械”是指采用无创“移动计算终端”实现一项或多项医疗用途的设备和/或软件 。其中“移动计算终...

CE标志认证是医疗器械在欧洲国家上市前必须经过的一项认证。欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和...

体外诊断，即IVD（In Vitro Diagnostic），是指在人体之外，通过对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行检测而获取临床诊断...

申报产品在进行临床评价工作前，第一步需要做的工作是对申报产品进行特征表征。所谓特征表征就是对申报产品的基本原理、作用机理、结构组成、制造材料、适...

我们生活的每个方面— 包括我们的健康 — 都已经进入数字化。从胰岛素泵到植入式心脏起搏器，医疗器械正在变得越来越互联化，并且像计算机和其运行所在...

根据《医疗器械监督管理条例》的规定，申请二类医疗器械备案、第三类医疗器械产品注册，应当提交临床评价资料，虽然《医疗器械监督管理条例修正案（草案送...

(一)医疗器械结构特征 医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。 (二)医疗器械使用形式 根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使...