数据比对 使用FuSeq_WES
数据比对 使用FuSeq_WES
处理原始scRNA-seq数据 2.1 FastQC 当你获取到单细胞下机数据的时候,第一步需要做的就是检查数据质量。本次教程使用的数据为(Kolodziejczyk et ...
此post旨在提取heatmap作图中的cluster行名或者列名 其实,对heatmap热图提取cluster就是对hclust的结果提取cluster,tree_col和...
常用的细胞通讯软件:CellphoneDB[//www.greatytc.com/p/38a9376f5286]:是公开的人工校正的,储存受体、配体以及两种相互作用...
今天在R语言上栽了跟头。(哭 昨天特意学习了sed gawk 等文件编辑工具,今天又从头做人学习如何将获取文件名并且去掉后缀输出到另外一个文件夹。 把文件传输到本地之后格式是...
@蓬举举 这一点和RRBS及WGBS的测序原理相关。
DNA甲基化测序数据处理(一):数据比对前言 因为组里面出了一批甲基化测序数据,使用的技术为BS-seq,处理的时候顺带记录了学习过程,演示使用数据为官方提供的example.fastq。 DNA甲基化及CpG岛定...
@桁_COLA 你好,不好意思,简书基本不上了。建议使用chipseerker包,Y叔出品,简单好用。https://www.bioconductor.org/packages/release/bioc/vignettes/ChIPseeker/inst/doc/ChIPseeker.html
DNA甲基化测序数据处理(二):差异分析前言 衔接上一篇数据比对后的结果,使用R包DSS进行处理。 Input文件准备 我们先来复习一下上一节课得到的数据结果:*.bismark.cov.gz 文件 这里我们使用的...
上周用电脑时突然发现,插着电源,但电池越来越少,鼠标移到电池上一看,显示“电源已接通,未充电”。嗯??? 首先先百度了一下,可惜百度出来的结果都没什么用。折腾了一晚上都没有好...
@lola_58bf multimapped reads不建议使用。
RNA-seq数据分析---方法学文章的实战练习前言 这次给大家带来的是16年发表在NATURE PROTOCOLS上面的一篇处理RNA-seq数据的文章:Transcript-level expression analy...
@9395e1ea8a2e 不清楚 MACS有没有发Windows版本,但是control可以不用
MACS2学习笔记安装默认使用Conda macs2的基本命令 输出文件包括 为了方便在IGV上查看ChIP-seq的结果和后期的可视化展示,所以我们需要把macs2的结果转化为bw提供给IG...
ncHMR detector: a computational framework to systematically reveal non- classical funct...
@NICE_AGIS 不好意思回复的比较晚,简书上的不太多。事实上做转录本层面的差异应该是用深度测序的流程吧,有点类似做splicing差异。novel transcript的区别也比较简单,就是使用已有的数据库进行注释,注释不出来的就可以当成一个novel transcript candidate对待,不知道你是否同意。
RNA-seq数据分析---方法学文章的实战练习前言 这次给大家带来的是16年发表在NATURE PROTOCOLS上面的一篇处理RNA-seq数据的文章:Transcript-level expression analy...
@NICE_AGIS 一般来说,RNA-seq不太会涉及到novel transcript的discovery,所以在hisat2比对玩以后,都是衔接的reads counts提取,而不是stringtie(因为还没有成熟的流程配合)
RNA-seq数据分析---方法学文章的实战练习前言 这次给大家带来的是16年发表在NATURE PROTOCOLS上面的一篇处理RNA-seq数据的文章:Transcript-level expression analy...
@cb6416cfb920 在点赞和down vote的侧边可以点开收藏
RNA-seq数据分析---方法学文章的实战练习前言 这次给大家带来的是16年发表在NATURE PROTOCOLS上面的一篇处理RNA-seq数据的文章:Transcript-level expression analy...
最近也是从Seurat3&Monocle3转战Scanpy,发现真香。看到你的学习记录不由振奋,自觉目前还是三者整合出图才是最棒的,Scanpy的PAGA/Trajectory+ Seurat的分群作图 + Monocle3的Trajectory
实验记录13: scanpy细胞分化轨迹推断大型真香现场与上次翻车实验的不同: 过滤了更多的细胞和基因。在处理数据时,低质量的细胞一定要清除掉,告诫大家宁缺毋滥。。。否则后续分析真的是一堆的噪点。 跳过了scanpy中的降噪步骤。...